Algumas Informações

O que é?

É uma doença genética extremamente rara que acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.
A expectativa média de vida das pessoas é de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos.
Essa doença afeta 1 entre 8 milhões de crianças.
Desde a sua identificação foram relatados cerca de 100 casos.

Quais as causas ?

Alguns pesquisadores identificaram que existe uma mutação no gene que controla a estrutura do núcleo, onde ficam os genes e cromossomos. Nas crianças com Progeria, foram identificadas alterações que levam à morte das células mais cedo, oque impede que os tecidos se regenerem.

Sintomas

As principais características são,

· Artrose

· Baixa estatura ou nanismo

· Normalmente Careca

· Clavícula ausente ou anormal

· Dificuldades na alimentação quando bebê

· Envelhecimento prematuro

· Nascimento tardio dos dentes

· Face estreita

· Fenótipo emagrecido

· Luxação do quadril

· Pele fina

· Puberdade tardia

· Sobrancelhas ausentes

· Choro/voz anormal

· Lábios Finos

A inteligência não é afetada. A morte precoce é causada por aterosclerose.

Cura ou Tratamento.

Ainda não existe uma cura ou algum tipo de tratamento especializado para a doença.