Atualmente no Brasil não existem ONGs sobre a Progeria, até por que não tem, ou são muito raros casos aqui no país. Já no exterior (Estados Unidos e Índia, por exemplo) existem alguns projetos para divulgação da doença, e espaço para doação, aqui vão alguns sites:
http://www.progeriaresearch.org/index.html
The Progeria Research Foundation tem um objetivo que não está a ser fácil de alcançar, mas com a luta de todos os dias e por cada pequena descoberta feita, sabe que mais perto está de alcançar a sua meta. A cura e o tratamento eficaz da Progeria, é a missão da The Progeria Research Foundation. Também disponibilizam o site para doações.
http://www.progeriaproject.com/
Site que a mãe de uma paciente com Progeria criou, para divulgação da doença e doações. O site mostra a luta diária de uma guerreira, para salvar a vida de sua filha, e quem sabe de outras crianças com a mesma doença. Mãe de Ashley Hegi([http://www.youtube.com/watch?v=8D4S3pDjPiU)
http://hayleyspage.com/
Site com a vida e história de Hayley Okines, uma pequena e linda menina da Inglaterra que tem a Hutchinson Gilford Progeria Síndrome. Você também pode fazer doações por esse site.
Para acessar os sites clique em Links.
